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1.
A patient-centric modeling framework captures recovery from SARS-CoV-2 infection.
Nat Immunol
; 24(2): 349-358, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36717723
2.
Longitudinal analysis reveals that delayed bystander CD8+ T cell activation and early immune pathology distinguish severe COVID-19 from mild disease.
Immunity
; 54(6): 1257-1275.e8, 2021 06 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34051148
3.
Whole-genome sequencing of patients with rare diseases in a national health system.
Nature
; 583(7814): 96-102, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32581362
4.
EPISPOT: An epigenome-driven approach for detecting and interpreting hotspots in molecular QTL studies.
Am J Hum Genet
; 108(6): 983-1000, 2021 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33909991
5.
Sociodemographic characteristics and longitudinal progression of multimorbidity: A multistate modelling analysis of a large primary care records dataset in England.
PLoS Med
; 20(11): e1004310, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37922316
6.
Interoperability of statistical models in pandemic preparedness: principles and reality.
Stat Sci
; 37(2): 183-206, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35664221
7.
An informatics consult approach for generating clinical evidence for treatment decisions.
BMC Med Inform Decis Mak
; 21(1): 281, 2021 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34641870
8.
Drug sensitivity prediction with normal inverse Gaussian shrinkage informed by external data.
Biom J
; 63(2): 289-304, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33155717
9.
A Fast Association Test for Identifying Pathogenic Variants Involved in Rare Diseases.
Am J Hum Genet
; 101(1): 104-114, 2017 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28669401
10.
Using ecological propensity score to adjust for missing confounders in small area studies.
Biostatistics
; 20(1): 1-16, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29136109
11.
A flexible hierarchical framework for improving inference in area-referenced environmental health studies.
Biom J
; 62(7): 1650-1669, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32567714
12.
Phenotype Similarity Regression for Identifying the Genetic Determinants of Rare Diseases.
Am J Hum Genet
; 98(3): 490-499, 2016 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26924528
13.
Fast Bayesian inference in large Gaussian graphical models.
Biometrics
; 75(4): 1288-1298, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31009060
14.
Insight into Genotype-Phenotype Associations through eQTL Mapping in Multiple Cell Types in Health and Immune-Mediated Disease.
PLoS Genet
; 12(3): e1005908, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27015630
15.
ontologyX: a suite of R packages for working with ontological data.
Bioinformatics
; 33(7): 1104-1106, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28062448
16.
A gain-of-function variant in DIAPH1 causes dominant macrothrombocytopenia and hearing loss.
Blood
; 127(23): 2903-14, 2016 06 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26912466
17.
Dissection of a Complex Disease Susceptibility Region Using a Bayesian Stochastic Search Approach to Fine Mapping.
PLoS Genet
; 11(6): e1005272, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26106896
18.
JAM: A Scalable Bayesian Framework for Joint Analysis of Marginal SNP Effects.
Genet Epidemiol
; 40(3): 188-201, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27027514
19.
MT-HESS: an efficient Bayesian approach for simultaneous association detection in OMICS datasets, with application to eQTL mapping in multiple tissues.
Bioinformatics
; 32(4): 523-32, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26504141
20.
Principles of Experimental Design for Big Data Analysis.
Stat Sci
; 32(3): 385-404, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28883686